— Валя, ты в своём уме? Семь тысяч за билет, когда у тебя на лекарства денег нет! — всплеснула руками Нина Петровна, едва не расплескав чай на скатерть. — Как ты давление снижать собираешься – добрым словом? — Я просто обязана попасть на его концерт, Ниночка! Понимаешь? — дрожащим от волнения голосом ответила Валентина, прижимая к груди потрёпанный журнал с фотографией седеющего артиста. — Это, может быть, последний шанс увидеть Аркадия вживую! Я почти тридцать лет мечтаю! — Какой ещё Аркадий? Зорин,...

Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям о ее успехах после того, как она получила инъекцию золгенсмы чуть более трех лет назад. Для Кристины Русфонд оплатил откашливатель, а на препарат стоимостью 150 млн руб. средства собирали всем миром. В прошлый раз мама девочки, Светлана Головчанская, подробно рассказывала о сборе на лекарство...