30 правил Наполеона Хилла
1. Не существует границ для разума, кроме тех, которые мы признаём. 2. Возможность часто приходит замаскированной, в виде несчастья или временного поражения. 3. Если вы не способны на великие дела, помните, что вы можете отлично проявить себя в мелочах. 4. Никто не может сделать вас ревнивыми, злыми, мстительными или жадными, до тех пор, пока вы сами этого не позволите.  5. Инициатива — это ключ, который открывает дверь возможностям."Тот, кто сделал первый шаг, уже прошёл полпути. Имейте мужество быть мудрым...
3 месяца назад
Раскрыт механизм гибели нейронов при развитии болезни Хантингтона Это связано с тем, что скопления поврежденных молекул белка HTT разрушают оболочку их ядер и мешают восстановлению ее целостности Нидерландские нейрофизиологи выяснили, что нервные клетки у носителей болезни Хантингтона массово гибнут в результате того, что скопления поврежденных молекул белка HTT разрушают оболочку их ядер и мешают восстановлению ее целостности. Выводы ученых были опубликованы в статье в научном издании Journal of Cell Biology. "Мы обнаружили, что белковые скопления, связанные с развитием болезни Хантингтона, нарушают целостность оболочки ядра нейронов, что способствует повреждению ДНК и ведет к дисрегуляции генов. Схожие процессы предположительно играют важную роль в развитии большого числа других нейродегенеративных заболеваний, у носителей которых массово гибнут нейроны", - пояснил профессор Утрехтского университета Лукас Капитейн, чьи слова передает пресс-служба журнала. Ученые пришли к такому выводу при наблюдениях за тем, как меняется жизнедеятельность человеческих нервных клеток при появлении мутаций в гене HTT, характерных для носителей болезни Хантингтона. Эти вариации в структуре этого участка ДНК, как отмечают ученые, значительно повышают вероятность того, что поврежденные нити белка HTT начнут объединяться в особо крупные скопления, которые клетки не способны самостоятельно уничтожить. Для изучения роли этих скоплений ученые подготовили несколько вариаций гена HTT с разным числом повторяющихся участков, связанных с образованием токсичных скоплений белка HTT, ввели их в культуры нейронов и проследили за тем, как менялось внутреннее устройство этих клеток. Наблюдения показали, что скопления поврежденных молекул белка начинали взаимодействовать с оболочкой ядра нейронов и повреждать ее, если в гене HTT присутствовало достаточно много повторов. Всего за восемь часов наблюдений такие повреждения появились на поверхности оболочек примерно трети изученных учеными нейронов, причем в некоторых случаях они возникали не один, а сразу несколько раз. В дополнение к этому, исследователи обнаружили, что иногда скопления поврежденных молекул белка HTT вызывали необратимые повреждения в структуре оболочки ядра, что порождало сбои в работе большого числа генов и вело к появлению "шрамов" на поверхности оболочки ядра. Их аналоги часто встречаются в нейронах носителей болезни Хантингтона. Как предполагают исследователи, появление большого числа таких повреждений в структуре оболочки ядра нейронов со временем приводит к попаданию содержимого ядра в цитоплазму клетки и активации клеточных защитных систем, заставляющих клетку самоуничтожиться при появлении фатальных повреждений ядра. В результате этого нейроны начинают массово гибнуть, что и приводит к развитию характерных симптомов болезни Хантингтона, подытожили ученые. О болезни Хантингтона Болезнь Хантингтона представляет собой тяжелую прогрессирующую болезнь нервной системы, связанную с появлением мутаций в гене HTT. Появление чрезмерно большого числа генетических повторов внутри гена HTT приводит к тому, что примерно к 30-50 годам жизни нейроны мозга начинают гибнуть, в результате чего носители болезни постепенно теряют контроль над движением конечностей, а впоследствии у них нарушаются и когнитивные функции мозга. © Валерий Шарифулин/ТАСС
6 месяцев назад
Как лечат синдром Нетертона? И есть ли положительные результаты?
Синдром Нетертона – это генетическая патология из-за которой нарушается формирование кожи и волос, а также работа иммунитета. Болезнь мучительная и очень опасная. Вылечить её полностью нельзя. Но можно значительно улучшить качество жизни и добиться ремиссии. Лечение болезни симптоматическое, его подбирают индивидуально. Общие принципы сформулировали врачи Детской университетской больницы Мейера (Флоренция, Италия), которые в течение многих лет помогали детям с такой патологией. Для предупреждения...