Болезнь Хантингтона — наследственное неврологическое заболевание, которое ранее считалось окончательным приговором. Впервые она была описана более полувека назад и сегодня поражает примерно 1 человека из 10 000 в США. Это тяжелое состояние, которое появляется обычно в возрасте от 30 до 50 лет, сопровождается необратимой утратой когнитивных функций, двигательных нарушений и психических расстройств. В течение десятилетий врачи и ученые боролись с болезнью Хантингтона, но до недавних пор не существовало эффективных методов замедлить ее прогресс...

Медицинские новости редко звучат так, будто мы становимся свидетелями научной фантастики. Но именно так можно описать то, что произошло: впервые удалось замедлить прогрессирование болезни Хантингтона на 75% с помощью генной терапии. Это событие не только меняет судьбы тысяч семей, но и открывает новую главу в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями. Болезнь Хантингтона — это генетическое заболевание, вызванное мутацией в huntingtin-гене. Эта ошибка превращает необходимый для мозга белок в убийцу нейронов...