Реакции ароматического нуклеофильного замещения. 1. Ариновый (бензиновый) механизм. The Benzyne Mechanism
Данный тип нуклеофильного ароматического замещения проходит через промежуточное соединение, называемое арином (общий термин для группы молекул, в которое входит бензин) (Рисунок 1). Обычно реакционная способность арилгалогенидов по отношению к нуклеофильным реагентам при нормальных условиях крайне низка. Однако реакция замещения может происходить при высоких температурах или в присутствии сильных оснований. Таким образом, неактивированный арилгалогенид, имеющий по крайней мере один атом водорода...
7 месяцев назад
Электронные эффекты заместителей в органических соединениях
Содержание статьи. Замещение атомов водорода в молекулах алканов на любой гетероатом (гало-ген, азот, серу, кислород и т.д.) или группу вызывает перераспределение элект-ронной плотности. Электронные эффекты - смещение электронной плотности (обобществлённой электронной пары) в молекуле, ионе или радикале под влиянием заместителей вдоль σ-связи. 1. Индуктивный (полярный) эффект (I эффект) — смещение электронной плотности в сторону более электроотрицательного атома вдоль сигма-связей. Происходит постепенное изменение электронного состояния связей...