Российские ученые разработали технологию, способную совершить прорыв в области отечественной генной терапии наследственных болезней глаз. Раньше многие такие патологии считались неизлечимыми из-за проблем с доставкой больших генов. Специалисты научились «собирать» большие терапевтические белки внутри клеток. Это позволит точечно вводить в сетчатку глаза препарат со здоровым геном, восстанавливая функции, утраченные в ходе мутации. Работа открывает путь к созданию отечественных препаратов для лечения...

Российские специалисты создали технологию, которая может стать прорывом в развитии отечественной генной терапии наследственных заболеваний глаз. Ранее многие из таких патологий считались неизлечимыми из-за сложностей с доставкой крупных генов. Теперь ученые научились «собирать» большие терапевтические белки непосредственно внутри клеток. Это даст возможность прицельно вводить в сетчатку препарат с нормальным геном, восстанавливая функции, нарушенные из-за мутации. Работа открывает перспективы для...