Российские ученые разработали технологию, способную совершить прорыв в области отечественной генной терапии наследственных болезней глаз. Раньше многие такие патологии считались неизлечимыми из-за проблем с доставкой больших генов. Специалисты научились «собирать» большие терапевтические белки внутри клеток. Это позволит точечно вводить в сетчатку глаза препарат со здоровым геном, восстанавливая функции, утраченные в ходе мутации. Работа открывает путь к созданию отечественных препаратов для лечения...

Сегодня рассказываем о препаратах третьего поколения...