3 месяца назад
D, L- система обозначения относительной конфигурации стереоизомеров. Абсолютная конфигурация. Оптическая активность, рацемические смеси.
Данная тема является сложной, но я постараюсь изложить ее наиболее простым и доступным языком, с соответствующими примерами. Статья походит для студентом ВУЗов и колледжей, а так же для учеников школ, готовящихся к олимпиадам по химии. Итак, приступим. Выбор D или L обозначения изомера основан на определенном расположение реперной группы в проекции Фишера. Реперные точки - это точки, на которых основывается шкала измерений. D и L номенклатура широко используется в названиях аминокислот, карбоновых кислот (чаще всего гидроксикарбоновых кислот) и углеводов...
6 месяцев назад
Электронные эффекты заместителей в органических соединениях
Содержание статьи. Замещение атомов водорода в молекулах алканов на любой гетероатом (гало-ген, азот, серу, кислород и т.д.) или группу вызывает перераспределение элект-ронной плотности. Электронные эффекты - смещение электронной плотности (обобществлённой электронной пары) в молекуле, ионе или радикале под влиянием заместителей вдоль σ-связи. 1. Индуктивный (полярный) эффект (I эффект) — смещение электронной плотности в сторону более электроотрицательного атома вдоль сигма-связей. Происходит постепенное изменение электронного состояния связей...