Технология CRISPR-Cas9 является одним из самых передовых и эффективных методов генной инженерии. Она позволяет точно и быстро изменять генетический код живых организмов и открывает новые возможности в медицине, сельском хозяйстве и промышленности. С помощью CRISPR-Cas9 можно изменять конкретные участки генетического кода, вставлять или удалять гены, и создавать организмы с новыми, желательными свойствами. Это может быть использовано для создания лекарств, которые могут лечить ранее невылечимые заболевания, для создания новых растений с улучшенными свойствами и для создания новых материалов, которые могут заменить неэкологичные современные материалы...

Поговорим о возможностях и перспективах использования системы редактирования генома CRISPR-Cas9 как средство лечения различных заболеваний. В качестве примера возьмём какую-нибудь болезнь из огромного количества генетических заболеваний. Самый "классический" вариант это так называемые болезни накопления (т.е. мутация ведёт к накоплению какого-либо вещества и нарушению определённых функций). Одна из самых распространённых таких заболеваний это болезнь Фабри. Также опишем методики моделирования данной патологии на экспериментальных животных или культуре клеток с помощью CRISPR-Cas9...