Различные формы аденоассоциированного вируса человека (AAV) являются одними из самых популярных платформ для создания различных форм генной терапии. Это связано с небольшими размерами генома вируса AAV, предсказуемостью его поведения и низкой иммуногенностью. На сегодняшний день на его базе уже созданы или разрабатываются терапии от гемофилии, спинальной мышечной атрофии, болезни Парксинсона и сердечной недостаточности. Сейчас в России отсутствуют открытые и доступные площадки...