Различные формы аденоассоциированного вируса человека (AAV) являются одними из самых популярных платформ для создания различных форм генной терапии. Это связано с небольшими размерами генома вируса AAV, предсказуемостью его поведения и низкой иммуногенностью. На сегодняшний день на его базе уже созданы или разрабатываются терапии от гемофилии, спинальной мышечной атрофии, болезни Парксинсона и сердечной недостаточности. Сейчас в России отсутствуют открытые и доступные площадки...

В последние годы генная инженерия стала одной из самых перспективных областей медицины, предоставляющей новые возможности для борьбы с различными заболеваниями, включая ВИЧ-инфекцию. ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) является серьезной проблемой общественного здравоохранения, и поиск эффективных методов лечения остается актуальным вопросом. Введение в генную инженерию и ее роль в терапии ВИЧ-инфекции Генная инженерия представляет собой дисциплину, которая позволяет изменять гены организма, внося в них нужные изменения...