Тестирование для определения статуса носительства мутаций наследственных заболеваний является важным этапом в планировании ребенка. Это помогает исключить наличие генетической патологии, либо свести к минимуму риск ее возникновения. Данный тест способен определить изменения в генах у каждого из супругов, а также показать, имеются ли общие для пары мутации. Это тестирование способно предупредить появление более чем 600 различных генетических патологий, которые сложно поддаются лечению или являются неизлечимыми...

Наследственные заболевания, также известные как генетические болезни, — это заболевания, вызванные нарушениями в ДНК человека. Эти болезни наследуются от одного или обоих родителей и могут передаваться из поколения в поколение. Генетические мутации, ответственные за наследственные заболевания, могут возникать по-разному, например, в результате мутаций одного гена, хромосомных аномалий или мутаций митохондриальной ДНК. Наследственные заболевания могут поражать различные органы и системы, включая сердце, легкие, печень, почки, мозг и нервную систему...