Вспомним Дарвина: если мутация оказывается настолько вредной, что не даёт её носителю возможности оставить потомство, то она уходит с арены эволюции вместе с её бездетным носителей. А о каком потомстве больных гемофилией можно было говорить ещё лет 100 тому назад, если страдающие ей дети редко доживали до 5 лет, а уж до половой зрелости - никогда? Отчего же в таком случае гемофильная мутация не исчезла из генофонда человечества, а пережила множество веков и дошла до наших дней? Разве это не противоречит положениям Теории эволюции? Давайте разбираться...

Еще со школьной скамьи многие из нас помнят основы генетики. В частности о том, что наши гены бывают доминантными (главными) и рецессивными (второстепенными). Однако у многих все равно возникают вопросы о том, с какой вероятностью их ребенок получит тот или иной признак, или почему у здоровых родителей может родить малыш с тяжелейшим наследственным заболеванием. Так вот, не надо искать причину в мистических событиях или решении высших сил. Все гораздо проще и прозаичнее. Те же механизмы которые служат...