(«Химия и жизнь» 2013, №11) Вторая половина XIX века — время взлета органического синтеза. Сбылась мечта Германа Кольбе — «собирать искусственным путем самые главные составные части растительного мира из фрагментов, имеющих к ним отдаленное отношение». В 1845 году это выглядело утопией, хотя еще в 1828 году Фридрих Вёлер получил мочевину изомеризацией неорганической соли — цианата аммония. Однако многие полагали, что существует некая «жизненная сила» и что все природные соединения образуются только в растительных и животных организмах...

При составлении органических окислительно-восстановительных реакции основная проблема чаще всего состоит в том, чтобы определить степень окисления в органических соединениях. Есть несколько способов это сделать, расскажу о самом легком: 1) Считаем степени окисления каждого атома. В картинке выше у нас присутствует алкен, каждый атом углерода необходимо рассматривать отдельно от его соседей-углеродов (связи С-С ковалентные — неполярные, поэтому считаем что они не влияют на степень окисления), сумма степеней окисления в каждой группе атомов должна быть равна нулю...