Когда ученые победят рак? Как вылечить онкологию в 2025 году? Мифы и реальность.
Очный план: ученые сделали прорыв в генной терапии наследственных болезней глаз
Российские ученые разработали технологию, способную совершить прорыв в области отечественной генной терапии наследственных болезней глаз. Раньше многие такие патологии считались неизлечимыми из-за проблем с доставкой больших генов. Специалисты научились «собирать» большие терапевтические белки внутри клеток. Это позволит точечно вводить в сетчатку глаза препарат со здоровым геном, восстанавливая функции, утраченные в ходе мутации. Работа открывает путь к созданию отечественных препаратов для лечения...
Новый подход улучшит генную терапию наследственных болезней глаз
Ученые направления «Генная терапия» Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» разработали технологию, которая позволит совершить прорыв в области отечественной генной терапии наследственных болезней глаз. Раньше многие такие патологии считались неизлечимыми из-за проблем с доставкой больших генов. Специалисты применили механизм белкового сплайсинга — природный процесс, в котором специальные молекулы («интеины») помогают двум половинам белка соединяться в единую функциональную молекулу...