Сегодня рассказываем о препаратах третьего поколения...

Ученые направления «Генная терапия» Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» разработали технологию, которая позволит совершить прорыв в области отечественной генной терапии наследственных болезней глаз. Раньше многие такие патологии считались неизлечимыми из-за проблем с доставкой больших генов. Специалисты применили механизм белкового сплайсинга — природный процесс, в котором специальные молекулы («интеины») помогают двум половинам белка соединяться в единую функциональную молекулу...