Специалисты Пермского Политеха (ПНИПУ) и Пермского государственного медицинского университета (ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера) разработали инновационный способ, который позволяет на ранней стадии выявлять у детей редкое, но серьезное заболевание — краниосиностоз. Об этом "КП-Пермь" сообщили в пресс-службе ПНИПУ. Это врожденная патология встречается примерно у одного ребенка из двух тысяч. Она возникает, когда черепные швы, которые должны оставаться мягкими в первые годы жизни, преждевременно зарастают костной тканью...

Учёные Пермского Политеха с коллегами из ПГМУ разработали метод ранней диагностики опасной врождённой патологии у детей, сообщает пресс-служба ППИПУ. Речь идёт о таком заболевании, как краниосинотоз. Оно может появиться у детей до двух лет. Суть болезни в том, у малыша слишком рано происходит окостенение швов, соединяющих кости черепа. Они должны оставаться гибкими, чтобы череп рос вместе с мозгом. Если же они зарастают, то происходит нарушение роста головы, увеличивается внутричерепное давление и появляются неврологические нарушения...