Современная наука всё ближе к созданию методов, способных не просто сдерживать симптомы генетических заболеваний, таких как синдром Ретта, но и устранять их коренные причины. Генные и клеточные технологии могут радикально изменить подход к лечению этих нарушений. Рассмотрим ключевые направления исследований и их перспективы. CRISPR-Cas9 позволяет целенаправленно редактировать ДНК, открывая возможности для исправления генетических дефектов. Исследования MIT в 2016 году показали, что CRISPR может корректировать мутации в гене MECP2, связанном с синдромом Ретта, на клеточном уровне...

Подавляющее большинство из нас знает о клеточной и генной терапии лишь в самых общих чертах, хотя данные направления сейчас являются самыми перспективными в плане лечения ранее неизлечимых болезней. За...