Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (МРКХ)- редкое врождённое заболевание, сопровождающееся аплазией или тяжелой гипоплазии матки и проксимального отдела влагалища. При этом женщины имеют нормально развитые и функциональные яичники и нормальный гормональный фон, что приводит к полностью развитым вторичным половым признакам. Распространенность этого заболевания в Европе составляет 1 на 5000 новорожденных девочек. Основными симптомами являются первичная аменорея и затрудненная половая жизнь ввиду измененной анатомии...