Костная ткань содержит 25% воды, 25% волокон (в основном коллагена) и 50% минеральных солей. Когда соли накапливаются на коллагеновых волокнах, происходит кристаллизация и кальцинирование костей. Этот процесс называется минерализацией. ☝🏻Твердость костной ткани зависит от кристаллизации, а их эластичность – от наличия коллагеновых волокон, которые уменьшают хрупкость костей. ⭕️При недостатке коллагена процесс минерализации невозможен. 📌Различные исследовательские работы показали неоспоримую роль кремния в синтезе коллагеновых волокон и, следовательно, в формировании костей. ‼️Без надлежащего количества вещества невозможно поддерживать полную эффективность костно-суставной системы. ☝🏻Это важный элемент защиты от таких заболеваний, как остеопороз и размягчение костей (остеомаляции).

Ученые обнаружили белок, который подавляет формирование новой костной ткани. Именно он блокирует активность костеобразующих клеток, нарушая весь процесс. Воздействуя на новый механизм, исследователи планируют справиться с патологией функции остеобластов при остеопорозе — тяжелом хроническом заболевании, при котором происходит значительное снижение массы и плотности костей. Белок CLEC14A присутствует в клетках кровеносных сосудов — эндотелиальных клетках, которые в процессе развития костной ткани транспортируют незрелые остеобласты в целевые участки, где необходима новая костная ткань. Проблема возникает, когда CLEC14A также присутствует снаружи эндотелиальной клетки. По этой причине созревание остеобластов нарушается и формирования новой функциональной костной ткани не происходит, сообщается на сайте Бирмингемского университета. Эксперименты показали, что без белка остеобласты созревали за четыре дня, а в присутствии CLEC14A за восемь. При этом без CLEC14A наблюдалось значительное увеличение минерализации сформированной костной ткани. Примечательно, что ранее ученые обнаружили особый тип клеток кровеносных сосудов, который отвечает за направление транспортировки остеобластов. Оказалось, что CLEC14A присутствует на поверхности этого типа клеток. «Плохое формирование костей наблюдается при остеопорозе, аутоиммунном артрите и других заболеваниях. Теперь мы надеемся создать новые эффективные методы лечения при нарушениях функции опорно-двигательного аппарата», — заявили ученые. Ранее исследователи обнаружили еще один белок под названием PEPITEM, который регулирует ремоделирование костей и увеличивает их минерализацию. Он усиливает активность остеобластов, а не их количество.