Каждый год через стационар Института Вельтищева проходят порядка 11 тысяч детей. Из них около 80% — пациенты с орфанной генетической патологией. Лечение орфанных (редких) заболеваний — главное направление работы врачей и учёных этого учреждения. Заведующий педиатрическим отделением врождённых и наследственных заболеваний Института Вельтищева Сергей Боченков рассказал aif.ru истории двух пациентов. Их зовут Рафаэль и Сархан. Оба мальчика с успехом лечатся от заболеваний, которые ещё несколько лет назад считались неизлечимыми...

Привет! Мы с вами продолжаем изучать опасные состояния, с которыми мама может столкнуться уже в первые недели жизни маленькой ляльки. Сегодня поговорим про омфалит. Что это такое, чем опасно и как избежать. Интересно? Погнали разбираться! 🔴🔴ЧТО ТАКОЕ ОМФАЛИТ Мамочки, омфалит – это когда вы накосячили с обработкой пупка, и всё пошло через 🍑. А если по делу, то это очень серьёзное заболевание, инфекция пуповинного остатка и пупочной ранки, приводящая к воспалению кожи и подкожной клетчатки. Хотите разнообразить первые недели жизни маленькой ляльки воспалительным процессом?? Если нет, то обращаем...