Химики из Северо-Западного университета (Northwestern University) придумали, как сделать знаменитую систему редактирования генов CRISPR куда более продуктивной. Вместо привычных липидных капсул они использовали новые наноструктуры — так называемые сферические нуклеиновые кислоты, покрытые ДНК. По сути, это такие миниатюрные «шары» диаметром около 50 нанометров. Внутри — весь необходимый арсенал для редактирования генома: белок Cas9, направляющая РНК и даже матрица для ремонта ДНК. Снаружи — плотный...

Наука сделала колоссальный рывок с появлением технологии CRISPR-Cas9, которая позволяет точно «вырезать» и заменять участки ДНК. То, что раньше казалось фантастикой, стало реальностью: учёные уже лечат наследственные болезни, корректируя геном. ⚡ Потенциальные возможности: Но возникает и другая сторона вопроса. Где проходит грань между медициной и созданием новых людей? Если редактирование ДНК станет массовым, может появиться разделение общества на «обычных» и «генетически улучшенных»...