В Научно-технологическом университете «Сириус» разработают первую российскую технологию генной терапии наследственной дистрофии сетчатки — заболевания, при котором люди слепы от рождения или с раннего детства. Болезнь считалась неизлечимой. Ученые предлагают точечно вводить в сетчатку глаза препарат со здоровым геном. Проект занял первое место в конкурсе форума «Открытые инновации» Patents Power 2020 и получил поддержку Фонда «Сколково» и компании Bayer. У больных с наследственными дистрофиями сетчатки...
Ученые научно-технологического университета «Сириус» разрабатывают препарат для генной терапии оптической нейропатии Лебера — генетического заболевания, приводящего к потере зрения. Разработка находится на стадии первичных испытаний на животных моделях, сообщили в университете. Руководитель направления «Генная терапия» Научного центра трансляционной медицины университета «Сириус» Александр Карабельский сообщил, что оптическая нейропатия Лебера вызвана мутацией в митохондриальной ДНК, что приводит к атрофии зрительного нерва и постепенной потере зрения...