В России разработали препарат для терапии гепатита B на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Об этом 21 января рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев. «Мы разработали новую невирусную систему доставки и впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%. В одну наночастицу помещаются 200–250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома [гепатита B] в инфицированной клетке», — привел его слова ТАСС...