МОСКВА, 18 февраля. /ТАСС/. Исследователи из России разработали подход, позволяющий исправлять дефектную версию гена RDH12 в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором приводят развитию одной из форм амавроза Лебера, чьи носители теряют зрение в раннем возрасте. Работа этой терапии была успешно проверена на культурах клеток сетчатки, сообщила ТАСС пресс-служба университета "Сириус". "Полученные результаты позволяют перейти к следующему этапу - испытаниям на животных моделях. Они необходимы,...