Сотрудники лаборатории биомедицинской химии ФИЦ Биотехнологии РАН вместе с американскими и итальянскими коллегами создали прототип лекарственного средства, направленного на полное уничтожение ВИЧ в организме. Сегодняшние препараты способны лишь переводить инфекцию в хроническую форму. Вылечить ВИЧ пока полностью невозможно, но можно дать зараженным шанс вести нормальную жизнь, принимая комбинацию антиретровирусных препаратов. При этом у людей быстро развивается устойчивость к лекарствам. Российские...

Ученые из Университета Вашингтона в Сент-Луисе на Международной конференции по СПИДу предоставили первые результаты генной терапии CRISPR/Cas9. Эксперты оценивали безопасность и эффективность лечения. EBT-101-001 — это первая генная терапия, которая вводится внутривенно. Она предназначена для воздействия на латентный провирусный геном ВИЧ с помощью аденоассоциированного вируса 9 CRISPR Cas9 мультиплекса. В исследовании приняли участие 6 человек с ВИЧ возрасте от 29 до 50 лет. До начала испытания...