10 часов назад
«Мы не знаем, сколько у нас времени»: Родители мальчика с миодистрофией Дюшенна ищут деньги на самое дорогое лекарство в мире
Родители 12-летнего Кирилла Амелина живут в постоянном страхе: их сын страдает редкой неизлечимой болезнью - мышечной дистрофией Дюшена. Если мальчик перестанет ходить и сядет в инвалидную коляску, то будет обречен. Никто в мире ему уже не поможет. ЛЕКАРСТВА НЕТ Когда Кирилл родился, то казался папе с мамой вполне здоровым мальчиком. Правда свои первые шаги ребенок сделал довольно поздно - в полтора годика. Но родители списали это на свойственное мальчикам отставание в развитии. Проблемы начались в возрасте около четырех лет...