В рамках продолжающегося рассмотрения вопроса о применении  клеточной терапии дерамиоцел  для лечения людей с  мышечной дистрофией Дюшенна  (МДД) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначило встречу с компанией  Capricor Therapeutics , разработчиком препарата, для обсуждения повторной подачи компанией заявки на одобрение данного лечения. Согласно пресс-релизу разработчика, эта встреча — между компанией Capricor и Консультативным комитетом FDA...