Японские исследователи отчитались об успехе второй фазы клинических испытаний антибиотика эритромицина при миотонической дистрофии 1 типа. Это мультисистемное наследственное заболевание, которым страдает один из 5–20 тысяч человек, связано с мутацией гена DMPK, ведущей к накоплению в клетках токсичных РНК и множественным нарушениям сплайсинга. Его характерное проявление — невозможность расслабить мышцы после сокращения, из-за чего мышечная ткань со временем атрофируется. Имеющиеся методы лечения направлены только на облегчение симптомов...