Современная медицина стоит на пороге революции, которая может навсегда изменить подход к лечению генетических заболеваний. Одним из самых значительных научных открытий XXI века стала технология редактирования генов CRISPR-Cas9. Эта методика позволяет «переписывать» ДНК, исправляя дефекты, которые лежат в основе множества наследственных болезней. Что такое CRISPR, как он работает, и какие перспективы он открывает для человечества? Разберёмся в этой статье. CRISPR-Cas9 — это природная система защиты бактерий от вирусов, которую учёные адаптировали для редактирования генов...

Совсем недавно редактирование генов казалось чем-то из научной фантастики. Лабораторные мыши с улучшенными свойствами, «исправленные» эмбрионы, мечта о мире без наследственных болезней — всё это звучало как сценарий фильма. Но всё изменилось с появлением CRISPR. Сегодня CRISPR уже помогает лечить тяжелые наследственные заболевания, а в перспективе — даже бороться с онкологией и ВИЧ. Однако за этим прорывом стоят не только надежды, но и сомнения. Этична ли такая технология? Насколько она безопасна?...