Применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, американские исследователи доктор Вэньхуэй Ху, Кэмел Халили, Лора Карнелл и Вон-Бин Юнг из Медицинской школы Льюиса Каца Университета Темпл в Филадельфии удалили вирус ВИЧ первого типа из ДНК трёх видов животных, включая «очеловеченных» мышей. Исследование опубликовано в научном журнале Molecular Therapy. Сначала исследователям удалось подтвердить результаты своей предыдущей работы (в 2016 году на генетически измененных крысах и мышах с вирусом...

Ученые из Университета Вашингтона в Сент-Луисе на Международной конференции по СПИДу предоставили первые результаты генной терапии CRISPR/Cas9. Эксперты оценивали безопасность и эффективность лечения. EBT-101-001 — это первая генная терапия, которая вводится внутривенно. Она предназначена для воздействия на латентный провирусный геном ВИЧ с помощью аденоассоциированного вируса 9 CRISPR Cas9 мультиплекса. В исследовании приняли участие 6 человек с ВИЧ возрасте от 29 до 50 лет. До начала испытания...