Применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, американские исследователи доктор Вэньхуэй Ху, Кэмел Халили, Лора Карнелл и Вон-Бин Юнг из Медицинской школы Льюиса Каца Университета Темпл в Филадельфии удалили вирус ВИЧ первого типа из ДНК трёх видов животных, включая «очеловеченных» мышей. Исследование опубликовано в научном журнале Molecular Therapy. Сначала исследователям удалось подтвердить результаты своей предыдущей работы (в 2016 году на генетически измененных крысах и мышах с вирусом...

Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе нобелевского геномного редактора CRISPR/Cas9. Он одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток так, что те становятся неуязвимыми для атак вируса, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Университета Темпл. Профессор данного университета в Филадельфии Камель Халили рассказал, что его подопечным удалось убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо...

Ученые из США и Австралии продемонстрировали метод генного редактирования CRISPR-Cas9, который способен деактивировать ВИЧ в резервуарных клетках. Это важный шаг на пути к потенциальному излечению от вируса иммунодефицита. Суть метода Специалисты определили белки, специфичные для клеток-резервуаров ВИЧ. Эти клетки, по сути, «спящие» резервуары вируса, которые неактивны, но могут «проснуться», приводя к началу или рецидиву заболевания. На основе этих белков были разработаны специальные молекулы РНК, называемые gRNAs (guide RNAs)...