Ученые из Университета Вашингтона в Сент-Луисе на Международной конференции по СПИДу предоставили первые результаты генной терапии CRISPR/Cas9. Эксперты оценивали безопасность и эффективность лечения. EBT-101-001 — это первая генная терапия, которая вводится внутривенно. Она предназначена для воздействия на латентный провирусный геном ВИЧ с помощью аденоассоциированного вируса 9 CRISPR Cas9 мультиплекса. В исследовании приняли участие 6 человек с ВИЧ возрасте от 29 до 50 лет. До начала испытания...

Представьте, какие возможности открылись бы перед человечеством, если бы могли редактировать собственный геном? Хорошая новость: такая технология существует,  и она называется CRISPR/Cas9.  Что это за технология? CRISPR/Cas9–комплекс из белка и РНК (рибонуклеиновая кислота, это как ДНК, но с другим сахаром в составе). Этот комплекс играет роль “иммунитета” у бактерий. Если бактерия подвергается атаке вируса и удачно с ней справляется, его ДНК разрезается Cas-белками и встраивается в ДНК бактерии внутрь CRISPR-кассеты...