Ученые из Университета Вашингтона в Сент-Луисе на Международной конференции по СПИДу предоставили первые результаты генной терапии CRISPR/Cas9. Эксперты оценивали безопасность и эффективность лечения. EBT-101-001 — это первая генная терапия, которая вводится внутривенно. Она предназначена для воздействия на латентный провирусный геном ВИЧ с помощью аденоассоциированного вируса 9 CRISPR Cas9 мультиплекса. В исследовании приняли участие 6 человек с ВИЧ возрасте от 29 до 50 лет. До начала испытания...

Всем привет. Данную статью я решил написать после выхода новости о том, что FDA одобрил клинические испытания препарата фармацевтической компании Excision BioTherapeutics на основе технологии CRISPR/Cas9. В данной статье я постараюсь понятно объяснить, как работает эта технология, другие теоретически возможные методы лечения, и в чём вообще проблемы с лечения ВИЧ. Проблемы с лечением ВИЧ Наверняка уже многим известно, что антиретровирусная терапия способна лишь свести вирусную нагрузку к неопределяемому уровню, и то только при пожизненном приеме лекарств...