Подобно функции поиска и замены в текстовом редакторе, инженерия на основе CRISPR позволяет ученым быстро и эффективно редактировать последовательности ДНК с точностью до пары оснований. Получившие признание как великие универсальные средства редактирования генов, технологии CRISPR способствовали развитию функциональной геномики и генной терапии. Однако аналогичные инструменты для редактирования РНК остаются ограниченными. На первый взгляд может показаться нелогичным редактировать такую временную молекулу, как РНК, когда существуют инструменты, направленные на корень проблемы - ДНК...

Многоцелевые экраны Cas13 помогают исследователям избежать необратимых повреждений ДНК и избежать истощения Т-клеток. Многие основополагающие исследовательские технологии изменили клеточную терапию, продвинув ее от концепции до клиники. За последнее десятилетие химерные антигенные рецепторы (CAR) и редактирование генома - две наиболее яркие технологии, которые привели к созданию прорывных CAR T-клеточных терапий для лечения лейкемии и лимфомы. Ученые разрабатывают эти методы лечения с помощью опосредованной...