Подобно функции поиска и замены в текстовом редакторе, инженерия на основе CRISPR позволяет ученым быстро и эффективно редактировать последовательности ДНК с точностью до пары оснований. Получившие признание как великие универсальные средства редактирования генов, технологии CRISPR способствовали развитию функциональной геномики и генной терапии. Однако аналогичные инструменты для редактирования РНК остаются ограниченными. На первый взгляд может показаться нелогичным редактировать такую временную молекулу, как РНК, когда существуют инструменты, направленные на корень проблемы - ДНК...

Ученые объединили возможности геномных скринингов и машинного обучения, чтобы раскрыть секреты транскриптомной инженерии с помощью Cas13. Редактирование генома с помощью технологий CRISPR быстро развивается, начиная с фундаментальных биологических исследований и заканчивая клиническими применениями. По мере того как генная терапия на основе Cas9 для лечения таких заболеваний, как серповидно-клеточная анемия, проходит путь к одобрению, многие ученые ищут методы, позволяющие вывести геномную инженерию на новый уровень...