Клинические испытания терапевтических препаратов на основе CRISPR/Cas
7 главных достижений 2019 года в редактировании генома
Еще год назад казалось, что технология генного редактирования CRISPR способна решить любую проблему человечества, от лечения наследственных болезней до нехватки продовольствия. Однако первые попытки использовать этот инструмент на практике показали, что он недостаточно точен и безопасен. Так что на смену громким обещаниям пришла кропотливая работа по усовершенствованию методик генного редактирования. В минувшем году Хайтек+ регулярно рассказывал о новых достижениях в этой сфере. Вот семь самых важных из них...
Бактериофаги подавляют CRISPR-Cas с помощью анти-CRISPR
Новое открытие не только позволит ученым лучше понять окружающий нас микробный мир, но и может дать новый способ управления биотехнологиями CRISPR-Cas. Международная группа исследователей под руководством Питера Финерана из Университета Отаго опубликовала в журнале Nature исследование, раскрывающее новый способ подавления вирусами CRISPR-Cas иммунных систем бактерий. Это открытие может многое рассказать нам о динамике развития микроорганизмов в окружающей среде, использоваться для повышения безопасности редактирования генов и привести к созданию более эффективных альтернатив антибиотикам...