Многоцелевые экраны Cas13 помогают исследователям избежать необратимых повреждений ДНК и избежать истощения Т-клеток. Многие основополагающие исследовательские технологии изменили клеточную терапию, продвинув ее от концепции до клиники. За последнее десятилетие химерные антигенные рецепторы (CAR) и редактирование генома - две наиболее яркие технологии, которые привели к созданию прорывных CAR T-клеточных терапий для лечения лейкемии и лимфомы. Ученые разрабатывают эти методы лечения с помощью опосредованной...

Учёные из России применили нобелевский геномный редактор CRISPR/Cas для исследования функций РНК, которые не трансформируются в белки, но могут влиять на развитие хронических и инфекционных заболеваний. Новый метод, разработанный молекулярными биологами, уже успешно протестировали на культурах стволовых клеток. Учёные адаптировали геномный редактор CRISPR/Cas, чтобы проводить манипуляции с генами, ответственными за производство этих РНК-молекул. Подавление выработки определённых...