⚗ РЕАКЦИЯ СУЗУКИ Первые сведения о реакции опубликовал в 1979 году японский химик Акира Сузуки. В 2010 году Сузуки была присуждена Нобелевская премия по химии. И правда, реакция Сузуки относится к реакциям кросс-сочетаний. Сущность процесса заключается в реакции арил- и винилборных кислот с арил- или винилгалогенидами, а в качестве катализатора используются комплексы Pd(0) и Ni(0), в роли растворителей выступают толуол, ТГФ, диоксан и ДМФ. В реакцию также могут вступать органические псевдогалогениды, такие как трифлаты, а вместо борных кислот используются также их эфиры. 💊 Данная реакция интересна тем, что она является экономически выгодной для использования в синтезе промежуточных продуктов для фармацевтических препаратов. Например, сочетание Сузуки используется для синтеза капаратриена, натурального продукта, который обладает высокой активностью против лейкемии. Фото 1 — Схема реакции Сузуки и синтез капаратриена Фото 2 — Дибензилиденацетоновый комплекс палладия (катализатор). #органика #реакции
Химики из США обнаружили, что если проводить обычную реакцию Судзуки — Мияуры в присутствии источника электрофильной аминогруппы, в результате можно получить амины. А если в реакцию добавить еще и карбонил железа — то получится амид. Однако, как пишут ученые в Science, для этого потребовалось подобрать фосфиновый лиганд. Эта новость появилась на N + 1 при поддержке Фонда развития научно-культурных связей «Вызов», который был создан для формирования экспертного сообщества в области будущих технологий...