2 года назад
ОКИСЛЕНИЕ ПО ДЖОНСУ Вы все, должно быть, знакомы с реакцией окисления первичных спиртов до карбоновых кислот дихроматом или перманганатом калия в кислой среде (рис. 1). Этот метод имеет недостатки — он не селективен (не избирателен) и не даёт больших выходов. Окисление Джонса – сравнительно новый метод, который позволяет нам проводить эффективный синтез новых веществ при помощи всё тех же дихромата и перманганата калия. Оно проводится с помощью реактива Джонса — смеси хромового ангидрида (CrO3), концентрированной серной кислоты и воды, которая представляет собой 2.67М раствор хромовой кислоты (рис. 2). Давайте разбираться в механизме (рис. 3). На первой стадии хромовая кислота присоединяется к спирту, получается эфир минеральной кислоты. Далее вода атакует это не стойкое соединение, получается кетон. #органика #реакции
Окисление в органике 2 часть
Здравствуйте дорогие читатели, поздравляю всех с 1 сентября, теперь я 11 классе. В этой статье я расскажу про окисление: спиртов, альдегидов, кетонов и фенола. Чтобы не пропустить следующую статью подписывайтесь на канал и ставьте лайки, также обязательно дочитывайте статью до конца. Поехали Спирты муравьиную кислоту можно получить только в две стадии, при жёстком окислении метанол окисляется до углекислого газа Альдегиды Ничего сложного Кетоны Идёт разрыв, образуется смесь карбоновых кислот. На ЕГЭ - нет...