ОКИСЛЕНИЕ ПО ДЖОНСУ Вы все, должно быть, знакомы с реакцией окисления первичных спиртов до карбоновых кислот дихроматом или перманганатом калия в кислой среде (рис. 1). Этот метод имеет недостатки — он не селективен (не избирателен) и не даёт больших выходов. Окисление Джонса – сравнительно новый метод, который позволяет нам проводить эффективный синтез новых веществ при помощи всё тех же дихромата и перманганата калия. Оно проводится с помощью реактива Джонса — смеси хромового ангидрида (CrO3), концентрированной серной кислоты и воды, которая представляет собой 2.67М раствор хромовой кислоты (рис. 2). Давайте разбираться в механизме (рис. 3). На первой стадии хромовая кислота присоединяется к спирту, получается эфир минеральной кислоты. Далее вода атакует это не стойкое соединение, получается кетон. #органика #реакции
Продолжаем повторять химические свойства классов органических соединений. На очереди у нас спирты. а теперь к делу. Химические свойства одноатомных спиртов 1. Кислотность. Выражена слабо (слабее, чем у воды), что приводит к способности спиртов реагировать с щелочными металлами (но не с щелочами). 2) Замещение. Гидроксил –OH относительно плохая уходящая группа, поэтому для замещения её на галоген требуются специальные галогенирующие агенты PCl5, SOCl2, либо наличие в системе H2SO4 3) Отщепление....