Гемифациальная микросомия (ГФМ) – врожденное (генетическое) заболевание, сопровождающееся недоразвитием нижней половины лица, чаще всего ушей, рта и нижней челюсти. Обычно аномалия затрагивает одну сторону лица, но иногда поражаются обе стороны. Это второй по распространенности врожденный порок развития в стоматологии после врожденных расщелин верхней губы и неба. Клинические проявления гемифациальных микросомий разнообразны по числу симптомов и степени их тяжести, могут включать в себя Отмеченные...

Своевременное и качественное ортодонтическое лечение – одна из самых важных составляющих успешной реабилитации ребёнка с врождённой расщелиной губы и нёба. Из чего оно состоит? Портал «Путь к улыбке» спросил кандидата медицинских наук, врача-ортодонта отделения ортодонтии при кафедре ортодонтии ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова» Минздрава России Юлию Александровну Шоничеву. - Юлия Александровна, расскажите о своём профессиональном пути. Как вы решили стать ортодонтом? - Ортодонтом я решила стать ещё в школе...