«Один на миллион — я бы не сказал, что это хорошая редкость», — усмехается 15-летний Артемий. Он учится в девятом классе, читает «Гамлета», хочет стать архитектором и регулярно занимается в спортзале. А еще он — человек с редчайшим генетическим заболеванием, которое пять лет не могли распознать местные врачи. И его история — о том, как мама и сын прошли путь от отчаяния до победы, и почему иногда «лучшая операция — та, которой не было», но иногда без нее не обойтись. Мама Артемия, Евгения до сих пор с горечью вспоминает те годы, когда она только начала замечать, что с сыном что-то не так...