Представьте лекарство, которое не ловит вредный белок в крови, а уменьшает его производство внутри клетки. Именно такую идею обсуждает выпуск подкаста Hard Drugs о малых интерферирующих РНК — siRNA. В описании эпизода звучат два особенно заманчивых обещания: действие одной дозы может продолжаться месяцами, а молекулу можно перенастроить на другую мишень, изменив её последовательность. За этой формулировкой стоит реальный биологический механизм. Но между «снизить производство конкретного белка» и «выключить болезнь» лежит немалое расстояние...