Арина — добрая и старательная девочка. Она любит слушать музыку и смотреть мультфильмы, с удовольствием играет с сёстрами и звонко хлопает в ладоши, когда ей весело. Малышка обожает, когда мама читает ей книги, всегда увлеченно рассматривает картинки. В свои четыре года Арина не может стоять, ходить и разговаривать, во всех бытовых делах ей требуется помощь взрослых. Девочка безумно радуется, когда у неё что-то получается, и в такие моменты у её родных не остаётся сомнений, что вместе они справятся со всеми испытаниями и помогут дочери побороть страшный недуг: детский церебральный паралич...

Мама Арины — про свой путь к диагнозу дочери и опыт «редкой» реабилитации. У двухлетней Арины редкое генетическое заболевание – синдром Питта-Хопкинса. Родители ребенка целиком посвятили себя его реабилитации и уже добились впечатляющих результатов. Несмотря на пессимистичные прогнозы врачей, девочка в два с половиной года сделала первые шаги у опоры, а с мамой и папой она может общаться по карточкам. О том, как диагностировали редкий синдром, какие у него необычные симптомы и как правильно выстраивать коммуникацию с таким ребенком, в материале «Помощь редким»...