Такими словами крылатой фразы из мультфильма о капитане Врунгеле можно сказать почти обо всем. И человеческие имена не исключение, ведь именно они во многом определяют судьбу. Нас часто спрашивают, почему мы назвали своих двойняшек Тихон и Арина, а мы отвечаем, что этот счастливый случай принес в наш дом мир и покой. И вот почему:) Я несколько лет считала, что мне нужна девочка с именем Ева и никак иначе. Потом как-то много вокруг стало девчушек с именем праматери всех людей, мне стало оно неинтересным...

Мама Арины — про свой путь к диагнозу дочери и опыт «редкой» реабилитации. У двухлетней Арины редкое генетическое заболевание – синдром Питта-Хопкинса. Родители ребенка целиком посвятили себя его реабилитации и уже добились впечатляющих результатов. Несмотря на пессимистичные прогнозы врачей, девочка в два с половиной года сделала первые шаги у опоры, а с мамой и папой она может общаться по карточкам. О том, как диагностировали редкий синдром, какие у него необычные симптомы и как правильно выстраивать коммуникацию с таким ребенком, в материале «Помощь редким»...