Малышарики
Как Малышарики узнали от Алисы о переносе итогового сочинения. Или до экзамена опять 56 дней!
- Приветик, Алиса!
- Здравствуйте!
- Что ты делаешь?
- Сами посмотрите!
Настойчивая и целеустремлённая: как живёт маленькая Алиса с ахондроплазией
История трехлетней девочки из Нижнего Новгорода, чьи родители точно знают: маленький рост — не помеха для счастья. Необычная внешность Алисы редко остается без внимания. Причина тому — генетическое заболевание скелета, тормозящее рост рук и ног. О том, как принять «особенного» ребенка, получить поддержку других семей с таким же заболеванием и начать лечение новым патогенетическим препаратом, рассказала мама девочки Екатерина. Редкая генетическая мутация В последнем триместре беременности у ребенка Екатерины заметили укорочение трубчатых костей, что было особенно выражено в длине рук и ног...