Открытие, сделанное исследователями из Университета Мэриленда, может привести к разработке инновационных методов лечения синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, характеризующегося ускоренным старением у детей. Результаты исследования, опубликованные в журнале Aging Cell 18 октября 2024 года, в сотрудничестве с Национальными институтами здравоохранения (NIH) и Университетом Дьюка, выявили белок, связанный с сердечно-сосудистой системой, который может стать основой для новых терапевтических подходов...