ПРОГРАММА №2
Генетические метаболические нарушения при аутизме. Как распознать? Что делать?
Краткий обзор блестящей лекции профессора Марвина Натовича «Показатели метаболизма при обследовании аутичных пациентов» с 10-й международной конференции «Аутизм: Вызовы и решения». Доктор свел воедино различные исследования в области аутизма, которые проводились за последние десятилетия, и представил свои выводы. К счастью, генетические метаболические нарушения, которые предположительно могут стать первичной причиной развития аутизма у ребенка, встречаются достаточно редко. Однако, для каждой отдельной семьи, имеющей ребенка с таким нарушением, важно распознать его...
Аминокислоты и аутизм
Недостаток или нарушение обмена определённых аминокислот может быть связан с появлением аутистических черт, нарушений поведения и развития речи. Вот ключевые аминокислоты: Важно: Лучше использовать ацетил-L-карнитин — он легче проходит через гематоэнцефалический барьер (попадает в мозг) и эффективнее при нейроразвитии. Анализ спектра аминокислот — это лабораторное исследование, которое показывает уровень разных аминокислот в организме. Аминокислоты — это строительные блоки белков и важные регуляторы в нервной системе...