Мутации в гене p-цепи гемоглобина А (НЬА), которые приводят к замене гидрофобной аминокислоты на гидрофильную, вызывают наследственную анемию. Почему замена всего одной аминокислоты в активном центре гемоглобина...

Информация в статье предоставлена для ознакомления и не является руководством к самостоятельной диагностике и лечению. При появлении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Анемия – это клинический синдром, который характеризуется дефицитом некоторых микроэлементов в крови (железа, витамина В12, фолиевой кислоты). Более чем в 90% случаев встречается железодефицитная анемия – снижение уровня гемоглобина и/или эритроцитов в крови Гемоглобин – это белок, в состав которого входит железо...