Регистрация не возобновит действие до тех пор, пока компания не предоставит сведения в Минздрав для восстановления МОСКВА, 4 сентября. /ТАСС/. Минздрав РФ приостановил регистрационное удостоверение венгерского препарата от гельминтов "Декарис" от фирмы ОАО "Гедеон Рихтер" из-за угрозы здоровью человека. Это следует из документа министерства, с которым ознакомился ТАСС. "В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского...

Из ГРЛС исключили РУ шести лекарственных препаратов и семи фармсубстанций. Среди препаратов — оригинальный «Вайэпти» (МНН эптинезумаб) от датской компании H. Lundbeck A/S для профилактики мигрени у взрослых. Других лекарственных средств с таким МНН в реестре нет. Минздрав РФ отменил государственную регистрацию шести лекарственных препаратов и семи фармсубстанций. Отмена государственной регистрации препаратов — это рутинная процедура, которая может быть связана с перерегистрацией препарата, в том числе по правилам ЕАЭС, или актуализацией портфеля компании в соответствии со стратегией развития...