В сфере обращения лекарственных препаратов (ЛП) в России и ЕАЭС в августе произошел ряд нормативных изменений. В обзоре представлен перечень НПА, рассмотрены их плюсы и минусы, а также ожидаемое влияние на обращение ЛП и работу фармпредприятий. Оператор национальной системы маркировки и прослеживаемости ЛП — Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) — сообщил о интеграции с автоматизированной информационной системой Росздравнадзора (АИС «Росздравнадзор»). Теперь сведения о всех фармсубстанциях,...

Уведомление об обработке персональных данных в Роскомнадзор — обязанность, которую многие компании в России раньше игнорировали из-за небольших штрафов. Однако теперь ситуация изменилась: ⚠️ с 30 мая 2025 года за отсутствие регистрации в Роскомнадзоре грозит штраф до 300 000 ₽. Это требование касается почти каждого бизнеса, который работает с клиентами, сотрудниками или другими личными данными. В этой статье мы разберём, зачем нужна такая регистрация, кто и как должен подавать уведомление, приведём...