Синдром Мартина-Белла, известный также как синдром ломкой X-хромосомы, — генетическое заболевание, вызывающее интеллектуальные и поведенческие нарушения. Это одно из самых распространенных наследственных состояний, влияющих на умственное развитие. Заболевание встречается примерно у 1 из 4000 мальчиков и у 1 из 6000 девочек. Название синдрома связано с именами британских исследователей Джеймса Мартина и Джулии Белл, которые в 1943 году описали случаи семейной умственной отсталости. Позднее было установлено, что причиной является мутация в гене FMR1 на X-хромосоме...