«Маме, ребенку которой поставили тяжелый диагноз, важно знать: рядом есть люди, которые прожили ровно то же самое. Они поймут твою боль и подскажут, что делать», — говорит Татьяна Слепцова, мама ребенка с инвалидностью и директор региональной общественной организации помощи людям с фенилкетонурией «Вкус жизни». Фенилкетонурия (ФКУ) — редкое (один случай на семь тысяч человек) генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена одной из аминокислот белка. Накапливаясь в организме, это вещество...