Он родился с редким синдромом и отличался от брата-близнеца. Спустя 19 лет операция помогла ему стать похожим на своего близнеца
История братьев-близнецов Габриэля и Хадина Куперов показывает, что даже однояйцевые близнецы не всегда выглядят одинаково. Несмотря на одинаковую ДНК, их внешность с самого рождения заметно отличалась. Причиной стал редкий диагноз — синдром Пьера Робина, с которым родился Габриэль. Это состояние связано с недоразвитием нижней челюсти ещё во время беременности, что привело к заметной деформации лица. Проблему обнаружили ещё до рождения мальчиков, когда они находились в утробе матери. Их матери, Рамоне, тогда предложили прервать беременность одним из детей. Женщина долго сомневалась и размышляла над этим решением...