Редкая болезнь: синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева
Синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева - сложное генетическое заболевание, которое сопровождается тремя основными симптомами: В большинстве случаев заболевание так же поражает щитовидную и паращитовиную железы, кору надпочечников, яичники, приводит к нарушению кальциевого и фосфорного обмена в организме. Это настоящая «гормональная буря» в организме ребенка. Лечение индивидуально и включает как хирургию, так и обширную заместительную гормональную терапию. Полиоссальная фиброзная дисплазия – это когда кость или её часть замещена фиброзной мягкой тканью...